新华社华盛顿9月1日电(记者谭晶晶)美国国立卫生研究院8月31日发表公报称，新冠肺炎疫苗azd1222第三期临床试验已经启动，将主要评估接种该候选疫苗能否有效预防SARS-CoV-2感染。
该疫苗是由牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗团队共同研发的黑猩猩腺病毒载体疫苗，已授权英国阿斯利康制药公司进一步开发、生产和供应。
根据公告，在美国80个地方招募了大约30，000名成年志愿者。志愿者将被随机分配到实验组和对照组。初步筛查后，约2万人将接受疫苗，约1万人将接受安慰剂盐水。4周后第二次注射。研究人员将密切监测志愿者接种疫苗后的反应。
公报称，三期临床试验的主要目的是评估两剂azd1222疫苗是否能有效预防症状性新冠肺炎感染。其他实验目标包括该疫苗是否能预防由SARS-CoV-2引起的无症状感染和严重疾病，以及是否能减少由新冠肺炎引起的紧急治疗的发生率。
美国国家过敏与传染病研究所所长、白宫冠状病毒反应工作组重要成员安东尼·福奇(Anthony Fauci)表示，全球迫切需要一种安全有效的SARS-CoV-2感染疫苗。这种疫苗的临床前研究显示了积极的结果，这支持了研究人员加快他们的研究和开发。该疫苗的早期临床试验结果也很理想。
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