强生公司与美国政府就新冠肺炎的疫苗生产和交付达成协议。
据《新闻在线》报道，8月5日，强生公司(纽约证券交易所:jnj)宣布，强生公司的子公司让桑制药有限公司已与美国政府就国内大规模生产和交付达成协议，经美国食品和药物管理局(fda)批准或授权紧急使用后，将在美国大规模生产和使用1亿剂新冠肺炎疫苗ad26.cov2.s。
生物医学高级研究和发展机构(barda)是美国卫生和公众服务部负责准备和反应的助理部长办公室的一部分。在与美国国防部的合作中，BARDA将在该协议中投资超过10亿美元。疫苗将在全球非营利基础上为紧急流行病提供。根据随后的协议，美国政府可以再购买2亿剂新冠肺炎疫苗。
强生公司的首席科学官保尔斯托菲尔斯说:“我们正在美国和世界各地扩大生产，以提供紧急使用的sars-cov-2疫苗。”
3月31日，强生宣布成功筛选出SARS-CoV-2肺炎的主要候选疫苗，让桑制药将与barda合作，在全球范围内提供超过10亿剂疫苗。当时据说计划在2020年9月前投入人体临床试验1/2a期。
6月10日，强生公司宣布将加快进度，并于7月下半月开始对人类候选新冠肺炎疫苗进行早期测试。
7月30日，强生公司宣布发表在《自然》杂志上的一项临床前研究表明，该公司正在研究的新冠肺炎疫苗显示出积极的早期数据，这可能引发针对SARS-CoV-2的免疫反应。此外，强生公司还表示，其新冠肺炎疫苗已于7月开始1/2a期试验，并计划于9月转向3期试验。
强生公司透露，该公司正在评估其临床计划中的一剂和两剂方案，并努力确保该疫苗在获得监管机构批准或授权后在全球范围内广泛使用。强生公司的目标是在安全有效的前提下，到2021年在全球范围内提供超过10亿剂疫苗。(本文来自《The Paper》，更多原创信息请下载《The Paper》app)新闻推荐
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