奥斯汀得克萨斯大学的研究小组成功设计了一种新版本的尖峰蛋白变体，这是SARS-CoV-2的一种关键蛋白。他们在23日的《科学》杂志上发表了一份研究报告，称这种名为hexapro的蛋白质变体具有更高的稳定性和更强的表达能力，有望促进新冠肺炎疫苗的开发和生产。
在开发新冠肺炎疫苗的过程中，大多数研究都集中在针对尖峰蛋白的研究上，而尖峰蛋白是病毒进入和感染人类细胞的关键。科学家开发了尖峰蛋白变体，如s-2p，以提高疫苗的免疫反应和大规模生产能力。然而，这些修饰版本不够稳定，很难在哺乳动物细胞中大规模生产。
为了克服这些问题，奥斯汀德克萨斯大学的研究小组仔细分析了穗蛋白的结构，并研究了各种变化对蛋白质化学性质的影响。他们鉴定了100种结构导向的穗蛋白修饰方案，发现了26种可以提高蛋白表达和稳定性的方案，最终创造了一种含有6种有益脯氨酸替代物的变体hexapro。
试验表明，hexapro的表达水平比s-2p高9.8倍，在55℃下可耐受30分钟，在室温下保存2天，在多次冻融过程中保持稳定。这意味着蛋白质变体不仅更容易储存和运输，而且能够大规模生产。
研究人员指出，hexapro的原始版本，即s-2p，已用于SARS-CoV-2中的许多候选疫苗。与s-2p相比，hexapro具有更明显的优势，不仅可以提高以dna或mrna为基础的疫苗的效力，还可以扩大以实际病毒蛋白为抗原的亚单位疫苗的单位时间产量，使疫苗的产业化生产成为可能，这将对下一代冠状病毒疫苗的设计产生广泛影响，并大大降低全球公共卫生压力。
(原标题:稳定性更高，表现力更强。SARS-CoV-2尖峰蛋白变异体有一个改进的版本(这篇文章来自论文。更多原创信息，请下载“The Paper”app)新闻推荐
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