美国制药公司礼来在新冠肺炎的治疗药物领域取得了进一步的进展。
北京时间6月2日，礼来制药宣布，与生物技术公司abcellera合作开发的主要抗体ly-cov555已进入人体试验第一阶段。礼来公司表示，ly-cov555是第一种专门设计用于对抗sars-cov-2的潜在新药，SARS-cov-2是一种能在新冠肺炎引起肺炎的病毒。
根据abcellera官网数据，ly-cov555是一种高效的中和性igg1单克隆抗体，其作用机制是防止病毒附着进入人体细胞，中和病毒，从而使新冠肺炎肺炎的预防和治疗成为可能。Ly-cov555是从北美新冠肺炎从肺炎中康复的第一批患者的血样中鉴定出来的。在抗体在abcellera和国家过敏和传染病研究所疫苗研究中心(niaid)被鉴定后，礼来公司的科学家花了3个月的时间研制出这种抗体。
据礼来公司称，这是新冠肺炎肺炎的第一个潜在的抗体疗法，促进了人体试验。这项研究的第一批患者在美国的主要医疗中心接受了药物治疗，包括纽约大学格罗斯曼医学院和洛杉矶雪松西奈山医院。
礼来公司首席科学官、R&D制药实验室负责人丹尼尔·斯科弗龙斯基说，如果ly-cov555成为新冠肺炎肺炎短期解决方案的一部分，我们希望尽快向患者提供，目标是在今年年底前提供数十万剂。
这不是礼来第一次进入新冠肺炎的抗体治疗领域。5月4日，礼来公司和君实生物宣布达成协议，共同研发一种重组人单克隆中和抗体js016并将其商业化。
根据协议，礼来将获得大中华区以外产品的临床开发、生产和商业化的独家许可。为此，礼来将向君实生物支付1000万美元的首付款，并在每个js016(单个或组合)达到规定的里程碑事件后，向君实生物支付高达2.45亿美元的里程碑付款，外加产品净销售额的两位数百分比。
对于ly-cov555进入第一阶段临床试验，丹尼尔·斯科弗龙斯基说，“新冠肺炎肺炎是一种仅在六个月前首次出现的疾病。我们非常乐意与niaid和abcellera等学术机构合作。ly-cov555的抗体疗法可能具有预防和治疗新冠肺炎肺炎的潜力，特别是对受这种疾病影响最大的人，如老年人和免疫系统受损的人。”
礼来还表示，如果第一阶段的结果显示该抗体可以安全使用，礼来希望进入下一阶段的试验，并在未住院的新冠肺炎患者中研究ly-cov555。接下来，礼来还计划在预防环境中研究这种药物，重点关注不是疫苗最佳候选人的弱势患者群体。(本文来自《The Paper》，更多原创信息请下载《The Paper》app)新闻推荐
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