新华社华盛顿4月10日电(记者谭晶晶)美国《新英格兰医学杂志》发表的关于新冠肺炎重症患者应用瑞得西韦治疗的最新研究显示，约三分之二的重症患者接受了瑞得西韦治疗，他们的氧支持类型有所改善。但研究人员提醒，由于本研究缺乏对照组等限制性因素，评价瑞得西韦的疗效还为时过早，需要等待后续临床试验的结果来判断其有效性和安全性。
Remdesivir是美国Gilead科技公司研发的抗病毒药物，主要用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征，目前尚未获得在世界任何国家上市的批准。
根据发表在《新英格兰医学杂志》上的最新论文，在交感神经药物治疗的原则下，来自美国、欧洲、加拿大和日本的53名新冠肺炎危重患者接受了瑞莫西韦治疗。在接受治疗前，近三分之二的患者需要呼吸机支持。患者接受了为期10天的雷米司韦静脉注射治疗。在接受第一剂雷米司韦后的18天(中位数)观察期内，36名患者的氧支持分级有所改善。其中，30例需要机械通气支持的患者中，17例拔除气管插管。共有25名患者出院，7名患者死亡。
Gilead在一份声明中表示，由于本次研究的患者规模小，观察周期短，且没有随机双盲对照组，因此交感药物治疗的研究数据有限。
乔纳森·格林是这篇论文的主要作者，也是雪松赛纳医学中心的流行病学主任，他说，没有证明有效的治疗新冠肺炎肺炎的方法。虽然我们不能从现有的研究数据中得出明确的结论，但至少我们可以看到，使用瑞得西韦治疗这些患者是有希望的。
据基列德公司称，除了支持瑞得西韦的许多其他临床试验之外，该公司目前正在瑞得西韦进行两项三期临床试验。
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